Многих из нас до сих пор настораживает это слово. Кто-то вовсе отказывается признавать их, кто-то воспринимает их как суррогат лекарства, кто-то — как полноценное лекарство. На самом деле это — композиции биологически активных веществ в определенных дозировках, предназначенные для приёма с пищей или введения в состав пищевых продуктов: таково официальное определение этого термина. Большинство из тех, кто принимает БАД, делают это не по рецепту врача, а поддавшись рекламе или надписям на упаковках. Что ж, это личное дело каждого, но «Правовой экперт» считает своим долгом дать небольшую памятку о том, как минимизировать риски при покупке препаратов такого рода. Реализация БАД должна осуществляться строго в соответствии с СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)». Обязательно должно быть:
  • Товарный знак изготовителя (при наличии);
  • Обозначения нормативной или технической документации, требованиям которых должны соответствовать препараты;
  • Состав БАД (соотношение ингредиентов должно быть указано в весовом или процентном выражении);
  • Сведения об основных потребительских свойствах;
  • Сведения о весе или объеме БАД в единице упаковки;
  • Противопоказания для приема;
  • указание, что БАД не является лекарством;
  • Дата изготовления, срок годности;
  • Условия хранения;
  • Информация о государственной регистрации препарата с указанием номера и даты;
  • Место нахождения, наименование изготовителя и уполномоченных им организаций.
Прежде всего в аптечных учреждениях, которые реализуют лекарственные средства, а также в специализированных магазинах и отделах (секциях, киосках) по продаже диетических продуктов. Во всех остальных случаях — будь то уличная или надомная торговля, реализация через сеть Интернет или печатную продукцию — продавать эти средства запрещено. Выбирая препарат, обратите внимание на наличие Свидетельства о государственной регистрации на БАД, которое выдается Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей. Добровольное декларирование БАД сегодня не практикуется — эти препараты подлежат обязательному подтверждению соответствия в порядке ч. 3 статьи 20 Федерального закона «О техническом регулировании». Наличие свидетельства означает, что продукция соответствует стандартам по качеству и безопасности, установленным для данного товара. Помните, что даже полная информация о препарате и соблюдение порядка его продажи не дает стопроцентной гарантии эффективности — и безопасности! — его употребления. Именно поэтому государство не ограничилось административной ответственностью для тех производителей или продавцов, «благодаря» которым на рынке появляются опасные таблетки. Нововведениями в законодательстве, действующими с января 2015 года, установлена уголовная ответственность за оборот фальсифицированных, некачественных или незарегистрированных лекарственных препаратов, медицинских изделий и продажу биодобавок, содержащих запрещенные компоненты (статья 238.1 Уголовного кодекса РФ). Если вы видите, что перед вами подделка или в описании состава препарата вас что-то насторожило, смело обращайтесь в Роспотребнадзор и правоохранительные органы! Тем самым вы обезопасите не только себя, но и других потенциальных потребителей. «Правовой эксперт» всегда поможет вам ценным советом на бесплатной личной консультации, а также эффективно отстоять свои права в суде.